Кaк сooбщaeт РИA «Нoвoсти», Южнo-Урaльский гoсудaрствeнный унивeрситeт (ЮУрГУ) сoздaл вeщeствa, которые могут залечь в основу новых противораковых препаратов. Сделано несколько лет сотрудники ЮУрГУ в сопровождении с Институтом органической химии им. Зелинского Российской академии наук (ИОХ РАН) исследуют органические соединения, обладающие противораковыми, антибактериальными и противоревматическими свойствами.
В рамках последнего этапа совместной работы ученые искали новые производные класса 1,2-дитиол-3-тионов. У сих соединений ранее еще выявляли противораковые свойства — они тормозили протекание перерождения здоровых клеток в раковые. Круглым счетом, несколько лет отворотти-поворотти ученые показали, что же фрагмент 1,2-дитиол-3-тиона является эффективным эндогенным донором сероводорода. Некто высвобождает этот метан внутри тела, яко повышает его концентрацию в месячные и тканях человека. А кто не знает: клеточный сероводород регулирует важные функции от всего сердца-сосудистой, иммунной, нервной, дыхательной и желудочно-кишечной систем.
Комментирует д.х.н., ученый Олег Ракитин: «Принципиально новым достижением явилось подключение нового гетероциклического фрагмента, содержащего дитиолотионный повторение, для получения донора эндогенного сероводорода, содержащего природную нетоксичную молекулу тиогликозида». Было синтезировано полдюжины новых ацетилтиогликозидных производных 4-хлор-1,2-дитиол-3-тиона. Их противораковую напористость изучали на мышиных эпидермальных клетках и сверху человеческой модели лейкемии. Оказалось, весь век вещества производят противораковый впечатление.
